Diese kleine rosa Pille kann dazu beitragen, Ihr Libido zu steigern - und sie wurde gerade von der FDA für postmenopausale Frauen zugelassen.
Wir haben alle von der kleinen blauen Pille (Viagra) gehört, aber sind Sie mit einem Produkt für Frauen vertraut, das über ähnliche besondere Kräfte verfügt? Lernen Sie Addyi kennen - eine tägliche Pille zur Steigerung des sexuellen Verlangens bei Frauen von Sprout Pharmaceuticals, unter der Leitung von Cindy Eckert. Addyi wurde seit August 2015 von der FDA für die Behandlung bei prämenopausalen Frauen zugelassen. Am 15. Dezember 2025 hat die FDA Addyi auch für die Behandlung der Hypoaktiven Sexualtriebstörung (HSDD) bei postmenopausalen Frauen unter 65 Jahren zugelassen. Diese wegweisende Entscheidung trägt dazu bei, die Kluft in der sexuellen Gesundheitsversorgung zwischen Männern und Frauen weiter zu schließen.
Während ihrer Karriere hatte Eckert dabei geholfen, ein Unternehmen für männliche sexuelle Gesundheit aufzubauen, und dann festgestellt, dass es für Männer 26 von der FDA genehmigte Optionen gab, jedoch keine für Frauen. Die neue Dokumentation "The Pink Pill: Sex, Drugs and Who Has Control" widmet sich dem Geschlechtsbias im Gesundheitswesen und verfolgt den Weg von Frauen, die ihr Sexualleben mit Hilfe von Addyi verbessert haben.
Die Hoffnung ist, dass die Dokumentation "aufdeckt, wie schwierig es ist, ein Produkt für Frauen zu genehmigen", sagt Eckert. Sie hofft auch, dass sie beleuchtet, wie "wir dem medizinischen Gaslighting, das ständig geschieht, ein Ende setzen müssen", sagt sie.
Der ideale Kandidat für Addyi ist jemand, der sagt: "Ich denke nicht mehr an Sex. Es ist, als ob dieser Schalter ausgegangen ist", sagt Eckert. "Sie wollen Sex wollen und darüber nachdenken und sich wieder darauf freuen." Wenn dies auf Sie zutrifft, empfiehlt sie, einen Arzt aufzusuchen, der Sie mit der Hypoaktiven Sexualtriebstörung diagnostizieren und Ihnen dabei helfen kann.
Die am 15. Dezember erteilte FDA-Zulassung war lange überfällig. Eckert sagt, dieser Meilenstein spiegele ein Jahrzehnt harter Arbeit von ihr und ihrem Team mit der FDA wider, um zu verändern, wie die sexuelle Gesundheit von Frauen verstanden und priorisiert wird. "Ich war vor einem Jahrzehnt im Raum, als Addyi für die historische Premiere im Bereich der sexuellen Gesundheit von Frauen sorgte, und ich habe seitdem auf diesen Moment gewartet", sagt die in New York ansässige Urologin Rachel Rubin, MD, in einer Pressemitteilung. "So viele meiner postmenopausalen Patienten haben das Gewicht des frustrierenden niedrigen sexuellen Verlangens ohne von der FDA zugelassen Option getragen. Die heutige Entscheidung schließt sie endlich ein. Es ist eine wichtige Anerkennung, dass ihr Vergnügen, ihr Wohlergehen und ihre Lebensqualität zählen - und dass eine wissenschaftlich fundierte Versorgung für jede Frau in jedem Lebensabschnitt verfügbar sein sollte." Die in Galveston, Texas, niedergelassene Fachärztin für Geburtshilfe und Gynäkologie, Mary Claire Haver, bemerkt, dass "die Erweiterung der Zulassung von Addyi historisch ist und die Erfahrungen von Frauen validiert und sicherstellt, dass Millionen von Frauen, die leiden, echte Wahlmöglichkeiten im Hinblick auf ihre sexuelle Gesundheit haben."
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