Robitussin Hustensäfte zurückgerufen wegen Bedenken hinsichtlich mikrobieller Kontamination.
Zwei Robitussin-Produkte wurden heute gemäß einer Ankündigung der Food and Drug Administration (FDA) zurückgerufen.
Robitussin-Hersteller Haleon hat einen landesweiten Rückruf für zwei seiner Hustensaft-Produkte angekündigt - Robitussin Honey CF Max Day Adult und Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult - aufgrund von mikrobieller Kontamination, so die FDA.
Der Rückruf betrifft acht Chargen des Hustensafts, der zur vorübergehenden Linderung von Symptomen von Erkältungen oder Grippe, Heuschnupfen oder anderen Atemwegsallergien verwendet wird. Inmitten der Hochsaison für Atemwegsviren nimmt der Verbrauch der Produkte wahrscheinlich zu.
Laut der Pressemitteilung des Unternehmens, die von der FDA geteilt wurde, sind die betroffenen Produkte, Chargennummern und Verfallsdaten wie folgt:
Mikrobielle Kontamination bedeutet das Vorhandensein unerwünschter Erreger oder krankheitsverursachender Mikroorganismen in Lebensmitteln, Getränken oder anderen Produkten. Obwohl unklar ist, um welche Art von Mikroorganismen es sich bei der Kontamination des Hustensafts handelt, könnte der Rückruf das Vorhandensein von Bakterien, Viren, Parasiten, Pilzen oder Prionen bedeuten.
Eine Kontamination wie diese kann in jedem Stadium des Produktionsprozesses auftreten - von der Herstellung bis zur Verabreichung - was nur die Bedeutung angemessener Hygiene- und Sicherheitsmaßnahmen von Anfang bis Ende unterstreicht.
Bisher hat das Unternehmen keine nachteiligen Ereignisse im Zusammenhang mit dem Rückruf gemeldet. Bei immungeschwächten Personen könnte jedoch die Verwendung eines der betroffenen Produkte zu schweren oder lebensbedrohlichen Erkrankungen wie Fungämie, dem Auftreten von Pilzen oder Hefen im Blut oder einer disseminierten Pilzinfektion führen, bei der sich ein Pilz im gesamten Körper ausbreitet.
Bei Personen, die nicht immungeschwächt sind, ist es unwahrscheinlich, dass die Einnahme eines der zurückgerufenen Produkte zu negativen Reaktionen führt, aber die Möglichkeit kann nicht ausgeschlossen werden, so das Unternehmen.
Haleon gab bekannt, dass es die Distributoren und Kunden des Produkts direkt benachrichtigt, um ihnen die nächsten Schritte zur Rückgabe oder Entsorgung der zurückgerufenen Produkte mitzuteilen.
Verbraucher, die die Produkte zu Hause haben, wird empfohlen, die Verwendung der Hustensäfte unverzüglich einzustellen und einen Arzt oder Gesundheitsdienstleister zu kontaktieren, wenn sie während der Einnahme der Produkte negative Ereignisse erlebt haben.
