Les sirops contre la toux Robitussin rappelés en raison de préoccupations concernant la contamination microbienne.
Aujourd'hui, la Food and Drug Administration (FDA) a publié une annonce concernant le rappel de deux produits Robitussin.
Le fabricant de Robitussin, Haleon, a lancé un rappel à l'échelle nationale de deux de ses produits de sirop contre la toux – Robitussin Honey CF Max Day Adult et Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult – en raison d'une contamination microbienne, comme l'a partagé la FDA.
Huit lots des produits mentionnés, utilisés temporairement pour soulager les symptômes du rhume ou de la grippe, des allergies respiratoires et du rhume des foins, sont concernés par ce rappel, qui coïncide avec la haute saison des virus respiratoires.
Les détails du produit pour le rappel, y compris les numéros de lot et les dates de péremption, ont été fournis dans le communiqué de presse de la société, rendu public avec l'aide de la FDA.
La contamination microbienne implique la présence d'agents pathogènes nocifs dans des éléments tels que des aliments, des boissons ou des produits. Le micro-organisme spécifique qui a contaminé ces sirops contre la toux reste flou. Cependant, le rappel pourrait impliquer l'existence de bactéries, virus, champignons, parasites ou prions.
Ce type de contamination peut survenir à n’importe quelle étape de la production. Il souligne l'importance de maintenir de bonnes pratiques d'hygiène et de sécurité tout au long du processus, de la fabrication à l'administration du produit.
À ce stade, Haleon a confirmé qu'aucun événement indésirable lié au rappel n'a été signalé. Néanmoins, il est important de noter que pour les personnes immunodéprimées, les produits concernés peuvent potentiellement entraîner des problèmes de santé graves, voire mortels, tels qu'une fongémie ou une infection fongique généralisée.
La société a déclaré que les personnes qui ne sont pas immunodéprimées ne sont pas susceptibles de ressentir des effets indésirables suite à l'ingestion de ces produits rappelés, bien que de tels risques « ne puissent être exclus ».
Selon Haleon, ils informent directement leurs clients et distributeurs du rappel et leur fournissent des instructions sur la manière de retourner ou d'éliminer les produits concernés.
Ils conseillent aux consommateurs susceptibles d'avoir ces produits à la maison d'arrêter immédiatement d'utiliser les sirops contre la toux et de consulter un médecin ou un professionnel de la santé s'ils ont souffert d'effets indésirables lors de l'utilisation de ces produits.