Robitussin sciroppi per la tosse richiamati a causa di preoccupazioni di contaminazione microbica.

Due prodotti Robitussin sono stati richiamati, secondo un annuncio della Food and Drug Administration (FDA) odierno.

Il produttore di Robitussin, Haleon, ha emesso un richiamo su scala nazionale per due dei suoi prodotti di sciroppo per la tosse, Robitussin Honey CF Max Day Adult e Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult, a causa di una contaminazione microbica, ha condiviso la FDA.

Il richiamo interessa otto lotti di sciroppi per la tosse, che vengono utilizzati per alleviare temporaneamente i sintomi del raffreddore o dell'influenza, del polline o di altre allergie respiratorie. Nel periodo di picco dei virus respiratori, i prodotti stanno probabilmente registrando un aumento del consumo.

Secondo l'annuncio stampa dell'azienda, condiviso dalla FDA, i prodotti interessati, i numeri di lotto e le date di scadenza sono i seguenti:

La contaminazione microbica è la presenza di patogeni indesiderati o microrganismi che causano malattie nel cibo, nelle bevande o in altri prodotti. Sebbene non sia chiaro quale tipo di microorganismo abbia contaminato gli sciroppi per la tosse, il richiamo potrebbe significare la presenza dei seguenti elementi: batteri, virus, parassiti, funghi o prioni.

Una contaminazione del genere può verificarsi in qualsiasi momento del processo di produzione, dalla fabbricazione all'amministrazione, il che mette in evidenza l'importanza di adeguati misure di igiene e sicurezza dall'inizio alla fine.

Finora, l'azienda non ha ricevuto segnalazioni di eventi avversi legati al richiamo. Tuttavia, nelle persone immunocompromesse, l'uso di uno qualsiasi dei prodotti interessati potrebbe portare a gravi condizioni potenzialmente letali come la fungemia, la presenza di funghi o lieviti nel sangue, o un'infezione fungina diffusa, quando un fungo si diffonde in tutto il corpo.

Per le persone non immunocompromesse, l'ingestione di uno qualsiasi dei prodotti richiamati è improbabile che causi reazioni avverse, ma la possibilità "non può essere esclusa", ha dichiarato l'azienda.

Haleon ha affermato di informare direttamente i distributori e i clienti del prodotto per fornire loro i passaggi successivi su come restituire o smaltire i prodotti richiamati.

Si consiglia ai consumatori che potrebbero avere i prodotti a casa di smettere immediatamente di utilizzare gli sciroppi per la tosse e di contattare un medico o un operatore sanitario se hanno avuto eventi avversi durante l'assunzione dei prodotti.