FDA: Mehr Akneprodukte zurückgerufen aufgrund von krebsauslösenden Chemikalien—Sehen Sie die vollständige Liste hier

Sechs weitere Akneprodukte wurden aufgrund von Kontamination mit Benzol, einem bekannten Karzinogen, freiwillig zurückgerufen, wie die Food and Drug Administration am Dienstag ankündigte. Die Produkte - verkauft unter den Markennamen Walgreens, Proactive, SLMD und Zapzyt - wurden alle nach Tests von 95 Akneprodukten mit Benzoylperoxid von den Ladenregalen genommen, die von der Food and Drug Administration initiiert wurden. Der erweiterte Rückruf erfolgt, nachdem L’Oreal seine La Roche-Posay Effaclar Duo Dual Action Aknebehandlung Anfang dieser Woche ebenfalls aufgrund von Benzol-Kontamination freiwillig zurückgerufen hat. Nach Angaben der FDA wurden die folgenden Aknebehandlungsprodukte auf freiwilliger Basis auf Einzelhandelsebene zurückgerufen. Die FDA stellte auch fest, dass ein weiteres Produkt, das Zapzyt Acne Treatment Gel, vom Hersteller aufgrund erhöhter Benzolwerte bei eigenen Tests freiwillig zurückgerufen wurde. Diese Akneprodukte wurden aufgrund des Vorhandenseins von Benzol, einem bekannten krebserregenden Stoff, zurückgerufen. Nach Angaben der FDA ist Benzol eine Chemikalie, die sich in der Natur bilden kann und durch menschliche Aktivitäten entsteht. In Bezug auf Akneprodukte kann Benzoylperoxid unter bestimmten Bedingungen zu Benzol abgebaut werden. Die FDA führte eigene Tests von Akneprodukten durch, nachdem Ergebnisse von Dritttests der Agentur vorgelegt worden waren, die Bedenken hinsichtlich erhöhter Benzolwerte in diesen Produkten aufwarfen. Die Agentur testete 95 Akneprodukte und stellte fest, dass die sechs oben genannten Produkte erhöhte Benzolwerte aufwiesen - mehr als 90% der getesteten Produkte wiesen nicht nachweisbare oder extrem niedrige Benzolwerte auf. Die vollständigen Ergebnisse der Tests der FDA werden in den kommenden Monaten verfügbar sein, so die Agentur. Die FDA wies darauf hin, dass, obwohl in diesen sechs Produkten erhöhte Benzolwerte festgestellt wurden, "das Risiko, an Krebs zu erkranken, aufgrund der Exposition gegenüber Benzol in diesen Produkten sehr gering ist." Diese freiwilligen Rückrufe wurden auf Einzelhandelsebene durchgeführt, was bedeutet, dass Produkte aus den Regalen der Geschäfte und aus Online-Märkten entfernt werden. Der Rückruf weist die Verbraucher nicht ausdrücklich an, etwas mit den derzeit in ihrem Besitz befindlichen Produkten zu tun, so die FDA. Einige der zurückgerufenen Produkte nähern sich jedoch ihrem Verfallsdatum - in diesem Fall empfiehlt die FDA, dass die Verbraucher ihre Produkte überprüfen und alle wegwerfen, die möglicherweise abgelaufen sind.