Déverrouiller la puissance de "Hexaplex" pour révolutionner les vaccins antigrippaux

Un nouveau vaccin recombinant contre la grippe utilisant une technologie innovante de nanoliposomes est en cours de développement par des chercheurs, montrant des premiers résultats prometteurs contre les souches courantes de grippe. Ces informations sont une gracieuseté de SciTechDaily.com.

Le vaccin recombinant fonctionne mieux que les vaccins existants dans certaines régions, selon les tests.

Les vaccins à protéines recombinantes, y compris le vaccin COVID-19 Novavax, présentent plusieurs avantages par rapport aux vaccins traditionnels. Ces avantages incluent une production précise, la sécurité, une efficacité potentielle et la nécessité de doses plus faibles.

Cela a suscité un intérêt considérable pour le développement de vaccins recombinants contre la grippe. Néanmoins, un seul de ces vaccins a été approuvé jusqu’à présent par la Food and Drug Administration.

Une équipe de recherche dirigée par l'Université de Buffalo travaille sur un nouveau vaccin recombinant contre la grippe, détaillé dans une étude publiée le 23 février dans la revue Cell Reports Medicine. Ce vaccin a le potentiel de concurrencer ceux existants.

Six protéines au total – trois chacune, provenant de deux groupes de protéines différents ; des hémagglutinines et des neuraminidases, représentant les souches de grippe H1N1, H3N2 et de type B, ont été fixées par l'équipe au nanoliposome. Cette information est attribuée à l'Université de Buffalo.

Jonathan Lovell, PhD, professeur d'innovation SUNY Empire au Département de génie biomédical de l'UB, déclare que leur candidat vaccin pourrait améliorer l'efficacité des vaccins actuels contre la grippe saisonnière, qui n'est pas efficace de manière optimale parmi la population générale. Lovell est le co-auteur principal de l'étude.

Le vaccin traditionnel contre la grippe contient des microbes inactivés responsables de la grippe ou est basé sur des formes atténuées de la maladie. Ils sont généralement fabriqués à partir d’œufs de poule fécondés ou, plus rarement, par le biais d’une production basée sur des cultures cellulaires.

Un vaccin à base de nanoliposomes appelé cobalt-porphyrine-phospholipide, ou CoPoP, est en cours de développement par l'équipe dirigée par l'UB. La plateforme CoPoP permet d'exposer des protéines qui favorisent une réponse immunitaire à la surface du nanoliposome, renforçant ainsi l'efficacité de son vaccin.

Les nanoliposomes, lorsqu'ils sont combinés avec des protéines grippales génétiquement modifiées qui peuvent être développées sur la base d'informations génétiques virales, améliorent la réponse du système immunitaire à la maladie.

Pour la nouvelle étude, l’équipe a attaché six protéines (trois chacune provenant de deux groupes protéiques différents, hémagglutinines et neuraminidases) au nanoliposome et a inclus deux adjuvants (PHAD et QS21) pour amplifier la réponse immunitaire.

Le nanoliposome « hexaplex » résultant a été testé par les chercheurs sur des modèles animaux contre trois souches courantes de grippe : H1N1, H3N2 et type B.

Même à faibles doses, le nanoliposome hexaplex a montré une protection et une survie supérieures contre le H1N1 par rapport à Flublock, le seul vaccin recombinant contre la grippe autorisé aux États-Unis, et à Fluaid, un vaccin à base d'œufs. Les niveaux de protection contre le H3N2 et le type B se sont révélés comparables lors des tests.

Ces tests ont été réalisés par vaccination et par transfusion de sérum sanguin de souris vaccinées à des souris non vaccinées.

Zachary Sia, doctorant dans le laboratoire de Lovell et auteur principal de l'étude, affirme que la combinaison des deux groupes de protéines a conduit à des effets synergiques, en particulier avec les nanoliposomes avec adjuvant, dans la production d'anticorps fonctionnels et l'activation des lymphocytes T, tous deux essentiels pour lutter contre les formes graves de grippe. infections.

Le co-auteur principal de l'étude, professeur agrégé de recherche en anesthésiologie à la Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences de l'UB, Bruce Davidson, PhD, ajoute que l'utilisation des antigènes hémagglutinine et neuraminidase pour créer des vaccins est cruciale pour une immunité plus large et pour créer davantage de vaccins. doses avec moins de matériaux. Bien qu'il reste beaucoup de travail à faire pour tester et valider pleinement cette technologie antigrippale, les résultats préliminaires sont encourageants.