Entsperren der Kraft von "Hexaplex", um Grippeimpfstoffe zu revolutionieren.

Forscher entwickeln derzeit einen neuen rekombinanten Grippeimpfstoff mit innovativer Nanoliposom-Technologie, der erste vielversprechende Ergebnisse gegen häufige Grippestämme zeigt. Diese Informationen wurden mit freundlicher Genehmigung von SciTechDaily.com bereitgestellt.

Der rekombinante Impfstoff schneidet laut Tests in einigen Bereichen besser ab als bestehende Impfstoffe.

Rekombinante Proteinimpfstoffe, einschließlich des COVID-19-Impfstoffs Novavax, haben gegenüber herkömmlichen Impfstoffen mehrere Vorteile. Zu diesen Vorteilen gehören eine präzise Herstellung, Sicherheit, potenzielle Wirksamkeit und die Notwendigkeit kleinerer Dosierungen.

Dies hat zu einem erheblichen Interesse an der Entwicklung rekombinanter Grippeimpfstoffe geführt. Dennoch wurde bisher nur ein solcher Impfstoff von der Food and Drug Administration zugelassen.

Ein von der Universität Buffalo geleitetes Forschungsteam arbeitet an einem neuen rekombinanten Grippeimpfstoff, der in einer am 23. Februar in der Fachzeitschrift Cell Reports Medicine veröffentlichten Studie ausführlich beschrieben wird. Dieser Impfstoff hat das Potenzial, mit den bestehenden zu konkurrieren.

Insgesamt sechs Proteine – jeweils drei aus zwei verschiedenen Proteingruppen; Hämagglutinine und Neuraminidasen, die die Influenzastämme H1N1, H3N2 und Typ B repräsentieren, wurden vom Team an das Nanoliposom gebunden. Diese Informationen stammen von der University at Buffalo.

Jonathan Lovell, PhD, SUNY Empire Innovation Professor am Department of Biomedical Engineering der UB, erklärt, dass ihr Impfstoffkandidat die Wirksamkeit aktueller Impfstoffe gegen die saisonale Grippe verbessern könnte, die in der Allgemeinbevölkerung nicht optimal wirksam ist. Lovell ist der leitende Co-Autor der Studie.

Herkömmliche Grippeimpfstoffe enthalten entweder inaktivierte Grippeerreger oder basieren auf abgeschwächten Formen der Krankheit. Sie werden typischerweise aus befruchteten Hühnereiern oder seltener durch Zellkulturproduktion hergestellt.

Ein auf Nanoliposomen basierender Impfstoff namens Cobalt-Porphyrin-Phospholipid (CoPoP) wird vom UB-geführten Team entwickelt. Die CoPoP-Plattform ermöglicht die Präsentation von Proteinen, die eine Immunantwort fördern, auf der Oberfläche des Nanoliposoms und steigert so die Wirksamkeit des Impfstoffs.

In Kombination mit gentechnisch veränderten Influenzaproteinen, die auf der Grundlage viraler genetischer Informationen entwickelt werden können, verstärken die Nanoliposomen die Krankheitsreaktion des Immunsystems.

Für die neue Studie befestigte das Team sechs Proteine (jeweils drei aus zwei verschiedenen Proteingruppen, Hämagglutinine und Neuraminidasen) an das Nanoliposom und fügte zwei Adjuvanzien (PHAD und QS21) hinzu, um die Immunantwort zu verstärken.

Das resultierende „Hexaplex“-Nanoliposom wurde von den Forschern in Tiermodellen gegen drei häufige Grippestämme getestet: H1N1, H3N2 und Typ B.

Selbst in niedrigen Dosen zeigte das Hexaplex-Nanoliposom im Vergleich zu Flublock, dem einzigen in den USA zugelassenen rekombinanten Grippeimpfstoff, und Fluaid, einem Impfstoff auf Eibasis, einen überlegenen Schutz und eine bessere Überlebensrate vor H1N1. In Tests wurde festgestellt, dass die Schutzniveaus von H3N2 und Typ B vergleichbar sind.

Diese Tests wurden durch Impfung und durch Transfusion von Blutserum geimpfter Mäuse in nicht geimpfte Mäuse durchgeführt.

Zachary Sia, Doktorand in Lovells Labor und Hauptautor der Studie, sagt, dass die Kombination der beiden Proteingruppen insbesondere mit adjuvantierten Nanoliposomen zu synergistischen Effekten bei der Produktion funktioneller Antikörper und der T-Zell-Aktivierung führte, die beide für die Bekämpfung schwerer Grippe von entscheidender Bedeutung sind Infektionen.

Der leitende Co-Autor der Studie und wissenschaftlicher Mitarbeiter für Anästhesiologie an der Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences an der UB, Bruce Davidson, PhD, fügt hinzu, dass die Verwendung von Hämagglutinin- und Neuraminidase-Antigenen zur Herstellung von Impfstoffen für eine breitere Immunität und die Schaffung weiterer Immunität von entscheidender Bedeutung ist Dosierungen mit weniger Materialien. Obwohl es noch viel zu tun gibt, um diese Grippetechnologie vollständig zu testen und zu validieren, sind die vorläufigen Ergebnisse ermutigend.