La structure cérébrale des personnes est liée à leur risque génétique de dépression majeure, a découvert une étude.

Le 31 août 2025 fonctionnalité par Ingrid Fadelli, Phys.org rédactrice en collaboration édité par Robert Egan rédacteur associé Cet article a été examiné selon le processus éditorial et les politiques de Science X. Les éditeurs ont souligné les attributs suivants tout en veillant à la crédibilité du contenu : vérification des faits publication évaluée par des pairs source de confiance relecture La dépression est l'un des troubles psychiatriques les plus répandus, touchant environ 3,8% de la population mondiale. Elle se caractérise par une humeur basse persistante et une perte d'intérêt pour la plupart des activités, ainsi que des perturbations possibles dans les habitudes alimentaires et de sommeil. La forme la plus sévère et persistante de dépression, connue sous le nom de dépression majeure (MD), peut être très invalidante, perturbant souvent la vie des personnes affectées et les empêchant de travailler ou de mener d'autres activités quotidiennes. Des études antérieures suggèrent que la dépression est souvent causée par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Le risque génétique de développer une dépression ou d'autres troubles de santé mentale est estimé à l'aide des scores de risque polygénique (PRS). Ceux-ci sont des estimations de la prédisposition d'un individu à une condition spécifique basée sur l'effet cumulatif de diverses variantes génétiques. Des chercheurs de l'Université d'Édimbourg, de l'Université de Melbourne, de l'Université libre d'Amsterdam et d'autres instituts ont récemment réalisé une étude à grande échelle visant à explorer la relation entre les valeurs PRS pour la MD et la structure cérébrale des personnes. Leur article, publié dans Psychiatry moléculaire, rapporte des motifs spécifiques dans le volume et la surface de structures cérébrales spécifiques qui sont liés à un risque génétique plus élevé de dépression. "Les associations neurobiologiques du risque génétique pour la MD restent peu explorées dans de grands échantillons, aucun méga-analyse complet n'ayant été réalisé à ce jour", ont écrit Xueyi Shen, Yara J. Toenders et leurs collègues. "Notre étude a analysé des données de 11 études distinctes, regroupant 50 975 participants du Working Group sur les troubles dépressifs majeurs de l'ENIGMA. Nous avons développé des protocoles génétiques et d'imagerie cérébrale très cohérents et les avons appliqués dans toutes les études participantes, ainsi que des méthodes génétiques rigoureuses pour éliminer les chevauchements entre les échantillons d'entraînement et de test des scores de risque polygénique (PRS)." Dans le cadre de leur étude, Shen, Toenders et leurs collègues ont analysé une grande quantité de données génétiques et d'imagerie cérébrale collectées dans le cadre de 11 études internationales. Sur la base de ces données, ils ont calculé des valeurs de PRS estimant le risque génétique que les participants à l'étude soient diagnostiqués avec une MD à un moment donné de leur vie. Enfin, ils ont examiné les scans cérébraux collectés chez les participants et ont tenté de déterminer si des valeurs de PRS plus élevées étaient liées à des schémas spécifiques dans le volume de différentes régions cérébrales. "Des PRS élevés pour la MD étaient corrélés avec un volume intracrânien inférieur et une mesure globale inférieure de la surface corticale", ont écrit les auteurs. "L'association corticale la plus significative a été observée dans la surface du lobe frontal, en particulier dans le gyrus orbito-frontal médial gauche. Dans les régions sous-corticales, les volumes inférieurs du thalamus, de l'hippocampe et du pallidum étaient corrélés à des PRS plus élevés de la MD." Dans l'ensemble, les chercheurs ont constaté que le volume et la surface des régions intracrâniennes et corticales étaient plus petits chez les personnes ayant des valeurs de PRS plus élevées pour la dépression que chez celles avec des valeurs plus basses. Les régions cérébrales qui semblaient être plus petites chez les personnes génétiquement plus susceptibles de développer une dépression comprenaient le gyrus orbitofrontal médial gauche, l'hippocampe, le thalamus et le pallidum. Les individus de moins de 25 ans présentaient également des différences dans le volume et la surface des mêmes structures cérébrales liées au PRS estimé. Bien que ces différences soient moins prononcées que celles observées chez les adultes de plus de 25 ans, les schémas détectés étaient les mêmes. "Des analyses de causalité par randomisation mendélienne subséquentes ont révélé des effets potentiellement causaux d'un plus petit volume hippocampique gauche sur une responsabilité plus élevée pour la MD", ont écrit les auteurs. "Nos résultats constituent un exemple de la façon dont des collaborations internationales étendues peuvent faire progresser de manière significative notre compréhension neurogénétique de la MD et apporter des éclairages sur des voies d'intervention précoce chez les personnes à haut risque de développer une MD." Cette étude récente éclaire de nouveaux aspects des motifs spécifiques de la structure cérébrale liés à un risque génétique plus élevé de faire face à la MD. À l'avenir, ces connaissances pourraient contribuer au développement de nouvelles interventions thérapeutiques personnalisées pour la MD.Écrit pour vous par notre auteur Ingrid Fadelli, édité par Robert Egan, cet article est le résultat d'un travail humain soigné. 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Plus d'informations: Xueyi Shen et al, Association entre le risque polygénique de dépression majeure et la structure cérébrale dans une méga-analyse de 50,975 participants à travers 11 études, Molecular Psychiatry (2025). DOI: 10.1038/s41380-025-03136-4

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