Wissenschaftler haben möglicherweise ein Gegenmittel für den Todestrichterling gefunden.
Todeskappenpilze haben ihren Namen zurecht: Die giftigen Pilze können schon in geringen Mengen tödlich sein, wenn sie gegessen werden. Forscher haben jedoch möglicherweise ein Gegenmittel für eines der tödlichsten Toxine des Pilzes entdeckt.
Ein bereits für medizinische Verfahren verwendetes Färbemittel kann laut einem Bericht der Forscher am 16. Mai in Nature Communications Schäden durch das Alpha-Amanitin-Toxin des Pilzes blockieren. Die Arbeit wurde an menschlichen Zellen durchgeführt, die in Laborschalen gezüchtet wurden, und an Mäusen. Wenn sich die Erkenntnisse bei Tests mit Menschen bewahrheiten, hat das Gegenmittel das Potenzial, Leben zu retten.
Todeskappen-Pilze (Amanita phalloides) sind für die meisten Todesfälle durch Vergiftung mit Pilzen weltweit verantwortlich. Symptome können bereits sechs Stunden nach dem Verzehr auftreten und beinhalten Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. Wenn eine Person nicht sofort behandelt wird, können die Toxine Schäden an Leber und Nieren verursachen, die zum Tod innerhalb von 48 Stunden nach dem Verzehr führen können. Derzeit gibt es kein Gegenmittel, aber Menschen können mit Flüssigkeiten, aktivierter Kohle und anderen Therapien behandelt werden.
Wie Alpha-Amanitin tötet, ist nicht vollständig verstanden. Ein Forscherteam in China und Australien verwendete den Gen-Editor CRISPR/Cas9, um festzustellen, welche menschlichen Gene das Toxin auslösen, um Zellschäden und Tod zu verursachen (SN: 10/7/20). Eines dieser Gene bildet ein Protein namens STT3B, das hilft, Zucker an Proteine zu binden. Wissenschaftler wussten bisher nicht, dass dieser Prozess für die Toxizität von Pilzen wichtig ist.
Das Team hat dann eine Bibliothek mit mehr als 3.000 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassenen Medikamenten auf Moleküle gescreent, die die Wirkung von STT3B hemmen könnten. Das Team stellte fest, dass das Färbemittel Indocyaningrün das Protein daran hindern konnte, seine Arbeit zu tun, und menschliche Zellen in Laborschalen daran hinderte, nach der Behandlung mit Alpha-Amanitin zu sterben.
Bei Tests mit Mäusen, die mit Alpha-Amanitin vergiftet waren, reduzierte das Färbemittel Schäden an Leber und Nieren und erhöhte die Überlebensraten, wenn es ein bis vier Stunden nach der Vergiftung verabreicht wurde. Das Warten von acht bis zwölf Stunden, um das Gegenmittel zu verabreichen, verringerte dessen Wirksamkeit, wahrscheinlich weil irreparable Organschäden bereits aufgetreten waren.
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