Qu'est-ce que le médulloblastome ? La fille de Michael Strahan a été diagnostiquée d'une tumeur cérébrale cancéreuse rare.

Isabella Strahan, fille de l'animateur télé et ancienne star de la NFL Michael Strahan, est actuellement en traitement après avoir été diagnostiquée avec un médulloblastome, une tumeur cérébrale maligne rare.

Isabella, 19 ans, a partagé la nouvelle jeudi lors d'une interview avec son père et son co-présentateur de Good Morning America, Robin Roberts. Au cours de l'interview, Isabella a expliqué qu'elle avait été diagnostiquée avec une tumeur cérébrale fin octobre, quelques semaines seulement après l'apparition de ses symptômes.

'Je n'ai rien remarqué d'anormal jusqu'à probablement octobre 1', a-t-elle déclaré. 'C'est à ce moment-là que j'ai vraiment remarqué des maux de tête, des nausées, je ne pouvais pas marcher droit.' D'ici le 25 octobre, Isabella a déclaré qu'elle 'vomissait du sang', alors sa famille l'a incitée à consulter immédiatement un médecin.

Après un bilan complet et une IRM, les médecins ont découvert une 'tumeur de 4 cm à croissance rapide' à l'arrière de son cerveau, plus grosse qu'une balle de golf. Isabella a rapidement subi une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur, suivie d'une rééducation et de six semaines de radiothérapie.

Avec la chirurgie et la radiothérapie derrière elle, Isabella a déclaré qu'elle commencerait la chimiothérapie au Duke Children's Hospital & Health Center début février. Elle documentera son expérience sur sa chaîne YouTube, qui soutiendra le centre de lutte contre le cancer de Duke. Isabella a ajouté qu'elle se sent bien et "très excitée que tout ce processus se termine".

'Mais c'est toujours effrayant parce que c'est encore beaucoup à traverser', a déclaré Michael à Good Morning America. "Et la chose la plus difficile à surmonter est de penser qu'elle doit traverser ça toute seule."

Voici ce qu'il faut savoir sur le médulloblastome, les processus de traitement de la tumeur, ainsi que les facteurs de risque importants et les signes d'avertissement à reconnaître.

Le médulloblastome est une tumeur du système nerveux central, ce qui signifie qu'il se trouve dans le cerveau ou la moelle épinière. Ces tumeurs apparaissent souvent dans le cervelet - la partie du cerveau située à l'arrière de la tête - et se forment généralement dans les cellules fœtales qui restent dans le cerveau après la naissance.

L'une des préoccupations majeures avec le médulloblastome est que la tumeur peut croître et se propager très rapidement. Bien qu'elle se forme généralement dans le cerveau, le cancer peut se propager dans tout le système nerveux central, en particulier la moelle épinière.

En fonction de l'emplacement du médulloblastome, de l'étendue de sa propagation et d'autres facteurs, les patients sont répartis en quatre sous-types : WNT-activé, SHH-activé, Groupe 3 ou Groupe 4.

Ces classifications fonctionnent bien pour les cas pédiatriques, mais les cas adultes ne sont pas aussi "bien définis", selon l'Institut national du cancer. Malgré ces limitations, le sous-type SHH-activé semble être le plus courant chez les adultes, représentant environ 60% des cas de médulloblastome.

En général, les cas de médulloblastome chez les adultes sont moins bien compris que chez les enfants. Les cas adultes ne représentent que entre 14% et 30% de tous les médulloblastomes, et les adultes qui développent la tumeur ont tendance à être plus jeunes, entre 20 et 40 ans.

C'est une tumeur rare - les estimations du nombre de cas signalés chaque année se situent entre 350 et 500 cas. Cependant, les médulloblastomes représentent 20% de tous les cancers cérébraux pédiatriques, ce qui en fait le type le plus courant de tumeur cérébrale maligne chez les enfants.

En revanche, les médulloblastomes représentent entre 0,4% et 1% de toutes les tumeurs du système nerveux central chez les adultes.

Comme pour tout cancer, il n'existe pas de mécanisme clairement défini pour éviter le médulloblastome.

Selon l'Institut national du cancer, il est probable qu'un certain pourcentage de médulloblastomes chez les enfants soit lié à des mutations génétiques. Les maladies héréditaires syndrome de Li-Fraumeni, syndrome de carcinome basocellulaire néviforme et syndrome de Turcot ont été liées au développement de médulloblastomes.

Pour les adultes, il n'y a pas de cause connue. Et en général, il n'y a pas de facteurs de risque évidents ou de mesures que les personnes pourraient prendre pour s'assurer elles-mêmes ou leurs enfants ne développent pas de médulloblastome.

Cependant, les gens peuvent se renseigner sur les symptômes ou les signes d'avertissement indiquant qu'une tumeur s'est développée. Ces symptômes dépendent de l'emplacement de la tumeur.

Si une personne a un médulloblastome sur son cervelet, ou à l'arrière du cerveau, elle peut avoir des problèmes d'équilibre ou d'autres problèmes de motricité fine.

Dans les situations où la tumeur interfère avec le liquide céphalorachidien (LCR), les personnes peuvent avoir plus de pression dans la tête, appelée hydrocéphalie. Cela peut entraîner des nausées, des vomissements, des maux de tête, de la confusion ou une vision floue.

Enfin, si le médulloblastome a atteint la colonne vertébrale, les personnes peuvent ressentir une faiblesse dans leurs membres ou des douleurs dorsales.

Comme cela a été le cas pour Isabella, il est important que les personnes consultent un médecin si elles présentent l'un de ces symptômes. Les médulloblastomes peuvent être traités et lorsqu'ils sont traités tôt, ils ont tendance à avoir un bon pronostic - le taux de survie à 5 ans pour les personnes atteintes de la tumeur est d'environ 72%.

Though the cancer grows fast, in most cases medulloblastomas don’t spread outside the central nervous system. If possible, doctors will remove the tumor via surgery, and then depending on the patient, may recommend radiation or chemotherapy.

However, treatment can be a bit more complicated for adults—since there’s so few cases, trials on medulloblastoma treatment tend to be done in children. So treatments shown to be effective on kids are usually replicated on adults, though this isn’t ideal due to molecular and toxicity differences, a group of researchers said in a 2022 article. More research is needed to ensure all people with medulloblastoma are receiving ideal care.

As for Isabella, she hopes that her story can provide hope for people potentially going through similar situations.

'I hope to just kind of be a voice,' she said in her Good Morning America interview, '[someone] who people, maybe [those who] are going through chemotherapy or radiation can look at.'