Les scientifiques développent une nouvelle méthode potentiellement efficace pour arrêter la progression de la maladie d'Alzheimer

Des scientifiques du campus médical Anschutz de l'Université du Colorado ont découvert une nouvelle stratégie de traitement potentielle pour la maladie d'Alzheimer. L'équipe de recherche a découvert que l'utilisation d'un médicament appelé nutlin pour inhiber une protéine connue sous le nom de Mdm2 arrête la destruction des synapses communément liées à la maladie d'Alzheimer. Cette approche s’écarte des méthodes habituelles qui visent à éliminer la plaque amyloïde et pourraient permettre d’arrêter la progression de la maladie. Des tests supplémentaires sur des modèles animaux sont prévus.

Les chercheurs ont identifié que le blocage d'une protéine clé peut prévenir les dommages courants aux synapses et aux épines dendritiques associés à la maladie d'Alzheimer.

La recherche, dirigée par Tyler Martinez, titulaire d'un doctorat. étudiant en pharmacologie et médecine moléculaire à la faculté de médecine de l'Université du Colorado, a été récemment publié dans la revue eNeuro.

L'équipe a utilisé des neurones de rongeurs dans leurs recherches et a découvert que le médicament anticancéreux expérimental nutlin, qui cible la protéine Mdm2, a réussi à stopper l'élagage excessif des synapses provoqué par les peptides amyloïdes-b neurotoxiques dans la maladie d'Alzheimer.

Le professeur Mark Dell'Acqua, PhD, auteur principal de l'étude et vice-président du département de pharmacologie de la faculté de médecine de l'UC, a expliqué que les synapses dendritiques de la colonne vertébrale, liées aux déficiences cognitives de la maladie d'Alzheimer, sont généralement coupées dans le cerveau postnatal, mais la maladie d'Alzheimer accélère ce processus conduisant à une perte de mémoire et d'apprentissage.

Selon Dell’Acqua, la protéine Mdm2 intensifie l’élagage des synapses lorsque l’amyloïde-b est présente. Cependant, ce processus a été complètement bloqué lorsque le nutlin a été appliqué aux neurones. Par conséquent, l’inhibition de la protéine Mdm2 pourrait constituer une approche thérapeutique efficace.

Alors que la plupart des recherches sur la maladie d'Alzheimer se concentrent sur l'élimination de la plaque amyloïde dans le cerveau, Dell'Acqua se demande s'il s'agit de la stratégie de traitement optimale. Il suggère qu’intervenir dans le processus en réduisant les impacts de l’amyloïde-b pourrait être une autre approche. Cette interférence pourrait se produire en ciblant Mdm2.

Les scientifiques travaillent maintenant à déterminer s'ils peuvent empêcher la progression de la maladie d'Alzheimer dans un modèle animal. En cas de succès, cela pourrait conduire à de futurs essais sur l’homme. Notamment, les médicaments ciblant Mdm2 font déjà l’objet d’essais cliniques contre le cancer, mais l’approbation de la FDA est encore requise.

Dell’Acqua a décrit les résultats comme une « première étape encourageante » vers la recherche d’un nouveau traitement pour la maladie d’Alzheimer.